葡萄膜黑色素瘤（UM）是最常见的原发性眼内恶性肿瘤，致死率高。传统摘除术治疗的患者始终会永久性失明、面部缺陷和精神障碍，因此需要新的治疗方式。中国科学院上海硅酸盐研究所刘宣勇研究员，与上海交通大学医学院AiZhuang、贾仁兵主任医师团队合作受中药制备过程的启发，通过简便的研磨方法构建一种可注射的刺激响应性药物递送抗菌水凝胶（CP
AuDC_AC50）。掺杂金纳米棒（GNRs）可增强水凝胶的机械强度，实现光热疗法（PTT）和热敏凝胶溶胶转化，以响应低密度近红外（NIR）光按需释放基因靶向药物DC_AC50。UM的原位模型成功建立表明CP
AuDC_AC50的PTT和基因靶向治疗的协同作用，在不损伤正常组织的情况下杀死肿瘤的效率优异。此外，眼球感染模型揭示了水凝胶的显着抗菌特性，可以预防眼球内的眼内炎。这种近红外光触发的基因靶向治疗/PTT/抗菌治疗模式为构建针对眼内肿瘤的多功能治疗平台提供了一种有前景的策略，并在UM的临床治疗中显示出巨大的潜力。文章“ANovelStimuli-ResponsiveInjectableAntibacterialHydrogeltoAchieveSynergeticPhotothermal/Gene-TargetedTherapytowardsUvealMelanoma”发表在《AdvancedScience》。1，一方面，在载药系统中没有引入细胞*性成分，保证其高生物相容性。另一方面，将GNRs掺入载药CP凝胶可以实现两个目标：可以通过调节GNRs掺杂量来调节CP
Au凝胶的机械性能以满足眼球的特殊机械要求；利用GNRs优异的光热转换效果，NIR光可以作为凝胶-溶胶转化的触发器，实现药物的控释和温和的温度光热治疗。2，与常规化疗不同，利用特异性小分子抑制剂的基因靶向治疗适用于治疗UM，因为它可快速、高效和特异性杀伤肿瘤，同时不损伤正常组织。
3，抗氧化剂1CopperChaperone(ATOX1)在UM细胞中上调，而DC_AC50是一种ATOX1的小分子抑制剂，具有优异的靶向抗肿瘤能力，因此选择DC_AC50用于UM治疗平台的构建。
4，该多功能生物活性可注射纳米纤维水凝胶CP
AuDC_AC50具有剪切稀化、自愈、光热转换、有效载药、控释以及对眼球注射的抗菌能力。作者进行了体外细胞和细菌实验，还建立了UM原位模型和眼球感染模型，以验证所制备平台的体内有效性。示意图1.用于UM的CP
AuDC_AC50水凝胶的（a）构建和NIR光触发凝胶-溶胶转变和（b）协同基因靶向治疗/低温光热/抗感染能力的治疗。图1，CP
Au水凝胶的制备和表征。a)CPAu水凝胶的制备。b)CP复合纳米纤维水凝胶、c)GNRs、d)CPAu水凝胶和e)CPAu水凝胶的SEM图像。f)CP和CPAu水凝胶的FTIR光谱。g)CP水凝胶、GNRs溶液和CPAu水凝胶的紫外可见吸收光谱。h)CP和CPAu水凝胶的DSC曲线。i)CP水凝胶、CPAu水凝胶和CPAu溶胶在50°C时的照片。j)使用可注射CPAu水凝胶手写汉字。k)CP和CPAu水凝胶的时间相关流变行为。l)CPAu水凝胶的剪切稀化和自修复特性。m)CPAu水凝胶的温度依赖性凝胶-溶胶转变。图3，CP
Au水凝胶的NIR光控药物释放。a）在没有近红外光照射的情况下，CPAuDox水凝胶释放的Dox的UV-vis吸收光谱。b)CPAuDox水凝胶中相应的Dox释放百分比。c)NIR光触发CPAuIR的IR释放行为。d)IR体内释放行为。di)在连续三天照射下，在0和3天，d-ii)样品的相应定量荧光强度。e)肿瘤细胞中ATOX1的异常高表达。e-i)ATOX1的全基因组RNA测序。e-ii)与正常细胞系（ARPE19和PIG1）相比，UM细胞系（OCM1和OM）中ATOX1表达的实时PCR分析。e-iii)ATOX1在不同细胞中的蛋白质印迹分析。f)正常和肿瘤组织标本的免疫组织化学染色图像。g)NIR光触发CPAuDC_AC50水凝胶的DC_AC50释放行为。图5，体内的抗肿瘤作用。a)治疗后2周小鼠的整体和眼球外观照片。b)不同治疗组的眼球重量。c)不同组眼球的HE和Ki67染色图像。d)眼球直径。e)治疗后2周小鼠的动物荧光成像。f)相应的荧光强度统计直方图。g)HE染色的组织。
在这项研究中，通过一步研磨方法构建了一种含有基因靶向药物的自组装纳米纤维水凝胶来治疗UM和眼球感染。由于GNRs掺入的增强，水凝胶表现出适当提高的眼球注射机械强度。同时，近红外光引发的光热转变和凝胶-溶胶转变可以实现温和的PTT效应和智能药物释放。CP
AuDC_AC50的NIR光触发光热/基因靶向治疗在体外和体内表现出出色的协同抗肿瘤效率。DC_AC50的控释和温和的热疗对正常细胞的影响很小，保证了眼内组织的安全。此外，水凝胶优异的内部抗菌能力可以防止侵入性注射引起的眼球感染和肿瘤中的细菌。因此，构建的CPAuDC_AC50通过“单次注射、多次治疗”的方法成为UM治疗的一种有前景的策略，并且基因靶向治疗/PTT/抗菌平台在未来对抗癌症方面具有应用潜力。参考文献：doi.org/10./advs.
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