葛花苷是从豆科植物Puerarialobata(Willd.)Ohwi或甘葛藤PuerariathomsoniiBenth.的干燥花当中提取而来的类白色粉末。仅供科研、实验室使用，不得用于注射、食用或其他用途。
葛花苷详情参数
葛花苷葛花甙Kakkalide5-hydroxy-6-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxychromen-4-one-56-9C28H32O.高效液相色谱法HPLC≥98%5mg10mg20mg50mgmgmg1g液相（HPLC）质谱（Mass)核磁（NMR)本品用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等1.6±0.1g/cm.0±65.0℃atmmHg.9±27.8℃....0±0.3mmHgat25°C1.类白色粉末异黄酮葛花
2-8°C，避光保存、低温下保存溶于DMSO具有解酒醒脾之功效，主治伤酒发热烦渴、不思饮食、呕逆吐酸、吐血、肠风下血等症色谱条件：流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液(18∶82),流速为1.0mL/min,柱温30℃,检测波长nm。(仅供参考)本品应在低温下保存，长时间在暴露在空气中，含量会有所降低
葛花苷结构式
葛花苷参考文献
[1].ZhangD,etal.Kakkalideamelioratesendothelialinsulinresistancebysuppressingreactiveoxygenspecies-associatedinflammation.JDiabetes.Mar;5(1):13-24.
葛花苷生物活性
葛花苷能通过抑制活性氧(ROS)相关炎症来改善内皮细胞胰岛素抵抗作用。
葛花苷含量测定方法
采用紫外一分光光度法测定野葛花中异黄酮化合物葛花苷的含量，在紫外检测波长为mm，葛花苷浓度为0.01-0.04mg/L范围内呈良好线性关系,用UV方法测定野葛花中葛花苷方法的精密度、灵敏度、稳定性较好,其方法简便、快速,适用于生产过程中的葛花昔浓度测定。
采用LUNA-C18(mm×4.6mm，5um)色谱柱，流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(18∶82)，流速为1.0mL/Chemicalbookmin，柱温30℃，检测波长nm。葛花苷在0.～1.mg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系，该方法准确可靠、灵敏度高、专属性强获得较好的分离效果。
在硅胶G薄层色谱板上,建立了双波长薄层扫描法测定野葛花中葛花苷的分析方法.薄层分析的展开剂为三氯甲烷-甲醇-冰醋酸(3∶1∶0.3),葛花苷在0.～3.μg范围内呈良好线性.该方法快速、简便,为野葛花作为中药质量控制提供科学依据。
葛花FlosPuerariae
葛条花#葛根花#
从野葛新鲜花中提得挥发油，其中性油中含1-辛烯-3-醉（1-octen-3-ol)，丁香油酚（eugenol)，芳樟醇（linalool)，酸性油中得苯甲酸甲酯（methylbenzoate)，丙酸甲酯（methylpropionate)，异戊酸甲酯（methylisovalerate)，正己酸甲酯（methylcaproate)。
另外得尼泊尔鸢尾黄酮（irisolidonce)，染料木素（genistein)，大豆素（daidzein)，槲皮素（quercetin)，葛花甙（kakkalide)，鹰嘴豆芽素（biochanin)A，刺芒柄花素（formononetin)，芒柄花甙（ononin)，降紫香甙（sissotrin)，又从中提得三萜皂甙：槐花二醇（sophoradiol)，槐花皂甙（kaikasaponin)Ⅲ。此外，还分得β-谷甾醇（β-sitosterol)，β-谷甾醇-3-O-β-D-葡萄糖（β-sitosterol-3-O-β-D-glucose)。从中国购买葛花中分离得葛花异黄酮，即6，4＇-二羟基-7-甲氧基异黄酮（kakkatin)
葛花药材鉴别
广东省中药材标准第一册()
取本品粉末3g，加80%乙醇40ml，冷浸过夜，滤过，取滤液滴于滤纸上，吹干，置紫外光灯下观察，显蓝色荧光，再滴2.5%三氯化铝溶液一滴，紫外灯下显强亮黄绿荧光。
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