摘要目的研究葛根素对多索茶碱在大鼠体内药动学的影响。方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定12只大鼠单独给药和联合葛根素给药后多索茶碱及其代谢产物茶碱的血浆浓度，采用DAS药动学软件对多索茶碱血浆浓度时间数据进行非房室模型分析，求多索茶碱在大鼠体内的主要药动学参数，并进行统计分析。结果两组大鼠多索茶碱t1/2差异有统计学意义（P＜0.05），合并用药组较单独用药组增加了6.65%；CL/F差异有统计学意义（P＜0.05），合并用药组较单独用药组减少38.00%。单独给药组和合并给药组茶碱AUC（08）、Cmax、tmax差异无统计学意义（P＞0.05），t1/2差异有统计学意义（P＜0.05），合并用药组较单独用药组增加了35.29%；CL/F差异有统计学意义（P＜0.05），合并用药组较单独用药组减少了35.29%。结论葛根素能抑制多索茶碱在大鼠体内代谢，且能延长多索茶碱代谢产物茶碱在体内的消除，两药同时使用应注意监测血茶碱浓度。
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